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禽流感病毒H5N1熒光PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品性能
點(diǎn)擊次數(shù):665 更新時(shí)間:2022-06-13

禽流感病毒H5N1熒光PCR檢測(cè)試劑盒

禽流感病毒H5N1亞型核酸檢測(cè)試劑盒

RT-PCR熒光探針法)

產(chǎn)品概述

本試劑盒針對(duì)AIV-H5N1高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含AIV-H5N1基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

試劑盒組成】

組成成份

包裝規(guī)格

AIV-H5N1 PCR反應(yīng)液

875μl

AIV-H5N1混合酶液

125μl

陰性對(duì)照

40μl

AIV-H5N1陽性對(duì)照

40μl

儲(chǔ)存條件及有效期

-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個(gè)月。

適用儀器

ABI7300、ABI7500LightCycler 480、iCycleriQ5CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

樣本采集、存放及運(yùn)輸

u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;

u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(最多凍融3次);

u 運(yùn)輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

自備試劑

核酸提取試劑,如QIAGEN公司的 RNA核酸提取試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

使用方法

注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1. 樣本處理(樣本處理區(qū))

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書;陽性對(duì)照及陰性對(duì)照無需提取,可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))

N個(gè)(N=陰性對(duì)照+待檢樣本+陽性對(duì)照)PCR反應(yīng)管,每管分別加入PCR反應(yīng)液17.5 μl、混合酶液2.5 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1PCR反應(yīng)液、混合酶液所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)

組分

每頭份用量

AIV-H5N1 PCR反應(yīng)液

17.5 μl

AIV-H5N1混合酶液

2.5 μl

      將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

      3. 加樣(樣本處理區(qū))

   在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性對(duì)照和陽性對(duì)照各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。

   * 注意事項(xiàng):建議加樣順序是陰性對(duì)照、待檢樣本、陽性對(duì)照。

      4. PCR擴(kuò)增(擴(kuò)增區(qū))

1)      儀器設(shè)置(以ABI Prism 7500為例)

PCR反應(yīng)管放入PCR儀內(nèi),按照對(duì)應(yīng)順序設(shè)置陰性對(duì)照(NTC)、陽性對(duì)照(Standard)及待檢樣本(Unknown)。

FAM通道采集AIV-H5熒光信號(hào),HEX通道采集AIV-N1熒光信號(hào)。Quencher DyeNone,參比染料(Passive Reference) None

2)      擴(kuò)增程序

        4210min

        95 3min

95  5sec

55  40sec

        95  5sec

        55℃  40sec

        40Cycles55℃采集熒光信號(hào),反應(yīng)體系為25 μl。

結(jié)果分析條件設(shè)定

u 基線(Baseline)設(shè)定:應(yīng)選擇該次實(shí)驗(yàn)指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號(hào)比較穩(wěn)定的一段區(qū)域(所有樣本熒光信號(hào)無較大波動(dòng)),起始點(diǎn)(Start)應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號(hào)波動(dòng),終止點(diǎn)(End)應(yīng)比最早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1~3個(gè)循環(huán),建議基線設(shè)為3~15。

u 閾值(Threshold)設(shè)定:將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

1.   陰性對(duì)照的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為陰性,Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長(zhǎng)期;

2.   陽性對(duì)照的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為陽性,有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct35;

3.   以上要求需在一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足,否則該次實(shí)驗(yàn)視為無效。

結(jié)果判斷

1.   陽性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct35并有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期;

2.   可疑:有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,且35Ct38,此時(shí)樣本為可疑樣本;對(duì)于可疑樣本建議復(fù)核一次,若復(fù)核結(jié)果Ct≤38且有指數(shù)擴(kuò)增期,則判定為陽性,否則判定為陰性;

3.   陰性:無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct38或無Ct值均判定為陰性樣本。

對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

通道及檢測(cè)結(jié)果

標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果解釋

FAM

 

+

+

標(biāo)本中檢出AIV-H5AIV-N1

+

標(biāo)本中檢出AIV-H5,未檢出AIV-N1。

+

標(biāo)本中檢出AIV-N1,未檢出AIV-H5

標(biāo)本中未檢出AIV-H5AIV-N1。

試劑盒使用注意事項(xiàng)

1.   有關(guān)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范請(qǐng)嚴(yán)格按照行業(yè)行政主管部門頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)范執(zhí)行。

2.   本試劑盒僅用于體外檢測(cè)。

3.   實(shí)驗(yàn)請(qǐng)嚴(yán)格分區(qū)操作:

第一區(qū):PCR前準(zhǔn)備區(qū)準(zhǔn)備擴(kuò)增所需試劑;

第二區(qū):樣本處理區(qū)待測(cè)樣本和對(duì)照品處理;

第三區(qū):檢測(cè)區(qū) — PCR擴(kuò)增檢測(cè)。

4.   各區(qū)物品均為專用,不得交叉使用,避免污染,實(shí)驗(yàn)后即請(qǐng)清潔工作臺(tái);

5.   試劑盒內(nèi)各試劑使用前,充分融化后請(qǐng)稍事離心。

6.   在-20℃保存的樣本裂解產(chǎn)物,應(yīng)在加樣前置室溫解凍,作短暫離心后使用。

7.   分裝有反應(yīng)液的檢測(cè)管裝入密實(shí)袋內(nèi)再轉(zhuǎn)移至樣本區(qū)。

8.   加樣時(shí)應(yīng)使樣品*落入反應(yīng)液中,不應(yīng)有樣品粘附于管壁上,加樣后應(yīng)盡快封上檢測(cè)管蓋。

9.   擴(kuò)增完畢立即取出檢測(cè)管,密封在專用塑料袋內(nèi),丟棄于指D地點(diǎn)。

10.   反應(yīng)液分裝時(shí)應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡,上機(jī)前注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免熒光物質(zhì)泄露污染儀器。

11.   實(shí)驗(yàn)中用過的吸頭請(qǐng)直接打入盛有1%次氯酸鈉的廢物缸內(nèi),并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄。

12.   工作臺(tái)及各物品定期用1%次氯酸鈉、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒。

 

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